миссия проекта

Рассказать о проблеме как можно большему количеству людей.

Обучать врачей

Организовать
и поддерживать исследования

Это поможет раньше диагностировать
и начать лечение сложных и редких заболеваний у людей, которые заметили ухудшение зрения у себя или близких

Одна из главных задач фонда — образование начинающих специалистов.

Чем больше врачей могут на ранних стадиях диагностировать заболевания сетчатки глаза, тем больше пациентов могут получить своевременное лечение

Предотвратить необратимые изменения, помочь пациентам в сложных случаях и найти лечения для заболеваний, которые на сегодняшний день считаются неизлечимыми.

кому нужна помощь фонда?

Первый год после рождения у него не было проблем со здоровьем и только после года родители начали замечать что слух ребенка угасает.

За несколько лет после этого Диме диагностировали сенсоневральную тугоухость 4 степени, провели несколько операций для установки кохлеарных аппаратов.

Знакомьтесь,
это Дмитрий Каратыш

А к 7 годам у мальчика начало слабеть зрение - в сумерках он передвигался практически на ощупь.

Несколько лет обследований и только в 11 лет врачи смогли подтвердить диагноз с помощью генетического теста - у Димы синдром Ашера 1-го типа.

зачем нужны исследования?

Это одна из редких наследственных болезней, которую сложно диагностировать. Пациенты узнают о ней поздно, часто во взрослом возрасте, и не получают максимального эффекта от лечения. 

Прогрессируя, заболевание неизбежно приводит
к слепоглухоте.

Исследования открывают нам возможность получить в будущем эффективный способ лечения и помочь таким пациентам, как Дима и сотни других ребят, теряющих слух и зрение.

Синдром Ашера неизлечим

Станьте частью проекта — помогите сохранить зрение людям с редкими заболеваниями

Стать спонсором исследований

Подключиться к образовательной программе для врачей